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DSPE-Se-Se-PEG-NH2； 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-双硒键-聚乙二醇-氨基
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产品别名：
DSPE-Se-Se-PEG-NH2； 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-双硒键-聚乙二醇-氨基
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发布时间：
2025-02-20 10:24:08
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产品规格：
100mg，500mg，可根据需求定制。大包装产品请咨询客服。
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产品纯度：
≥95%
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产品品牌：
德尔塔生物
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产品货期：
现货下单后48小时内发货，定制产品4-8周。
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运输条件：
顺丰常规运输
产品名称：DSPE-Se-Se-PEG-NH2
一、化学结构
DSPE-Se-Se-PEG-NH2由以下部分组成：
DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）：作为磷脂双层结构的一部分，能够与细胞膜发生相互作用，有助于该物质在细胞膜上的定位和富集。
双硒键（Se-Se）：一种特殊的化学键，在特定条件下（如遇到还原型物质时）可以发生断裂，形成硒醇基团（-SeH）。这种响应性使得DSPE-Se-Se-PEG-NH2在生物医学应用中具有智能药物释放的潜力。
聚乙二醇（PEG）：一种亲水性聚合物，能够提供良好的水溶性，并减少与生物体内其他分子的非特异性相互作用。PEG的修饰作用还能有效延长脂质体在体内的循环时间。
氨基（-NH2）：一个活性基团，可以与其他分子或生物活性物质进行共价连接，如与抗体、荧光染料或靶向配体结合，赋予纳米颗粒特定的靶向性、细胞识别性或荧光标记性。
二、特性
智能药物释放：双硒键对活性氧（ROS）具有响应性，在癌症微环境中，尤其是肿瘤区域，由于氧化应激较高，ROS水平通常较高。这使得DSPE-Se-Se-PEG-NH2能够在肿瘤部位发生双硒键的断裂或反应，从而触发药物释放。这种智能响应性确保药物仅在肿瘤区域释放，避免了药物在健康组织中的不必要泄漏和副作用。
靶向性：氨基基团提供了化学反应性，允许DSPE-Se-Se-PEG-NH2与肿瘤细胞表面的特定受体或抗体结合。通过与靶标分子发生共价反应，该物质能够精确地将药物输送到肿瘤细胞，从而提高药物在靶区域的浓度，增强治疗效果。
生物相容性：PEG的修饰赋予了DSPE-Se-Se-PEG-NH2良好的生物相容性，减少了与生物体内其他分子的非特异性相互作用，降低了免疫系统的排斥反应。
形成稳定纳米颗粒：DSPE-Se-Se-PEG-NH2可以与其他磷脂或胆固醇混合，形成稳定的纳米颗粒。这些纳米颗粒在药物传递、基因传递和光热治疗等领域具有潜在的应用价值。
【基础信息】
包装:瓶装
产地:西安
储存:冷藏
规格:100mg250mg500mg
状态:固体/粉末/溶液
温馨提示:仅用于科研!不可用于人体实验!以上来自小编wyh
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