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DPPE-SS-PEG-NH2

  • 产品别名:

    DPPE-SS-PEG-NH2

  • 发布时间:

    2025-02-20 10:21:07

  • 产品规格:

    100mg,500mg,可根据需求定制。大包装产品请咨询客服。

  • 产品纯度:

    ≥95%

  • 产品品牌:

    德尔塔生物

  • 产品货期:

    现货下单后48小时内发货,定制产品4-8周。

  • 运输条件:

    顺丰常规运输

产品名称:DPPE-SS-PEG-NH2
一、结构特点
DPPE部分:DPPE(二棕榈酸酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺)是一种常用的磷脂,由两条棕榈酸(C16)链组成。与其他磷脂相比,DPPE的脂肪酸链较短,这使得其在低温下具有更高的流动性和更好的膜融合性。这种特性使得DPPE适用于需要较高流动性和快速药物释放的脂质体系统。
SS连接子:二硫化物连接子(SS)能够响应细胞内的还原环境。在细胞内的还原性环境下,二硫键(-S-S-)会被还原断裂,从而触发药物或基因的释放。这一特性特别适用于靶向治疗和基因治疗,可以确保药物或治疗性分子在到达目标位置后释放,从而增加治疗的精准性和安全性。
PEG部分:PEG(聚乙二醇)部分为该分子提供了亲水性。PEG化是增加分子水溶性和生物相容性的常用策略。通过PEG的修饰,脂质体在体内可以更长时间地维持稳定,避免被免疫系统快速清除,同时减少非特异性细胞的摄取,改善药物的生物利用度。
NH2基团:氨基(NH2)基团是该分子上的反应性部分。氨基基团能够与多种化学基团反应,尤其与具有活性酯、酸性或其他反应性基团的分子反应。这使得DPPE-SS-PEG-NH2成为一种理想的载体,可以通过偶联反应与药物、抗体、基因分子、配体等生物分子进行交联修饰,从而实现药物或治疗分子的靶向递送。
二、性质与应用
靶向药物递送:通过氨基基团的反应性,DPPE-SS-PEG-NH2能够与其他分子进行交联,帮助药物、抗体或其他治疗分子定向传递至靶组织或细胞。
可控释放:二硫化物链能够在还原环境下断裂,这种可控的释放特性有助于精确控制药物的释放,特别是在肿瘤治疗和靶向药物递送系统中非常有用。
增强的生物相容性:PEG化可以提高分子的亲水性,增强其生物相容性,减少免疫系统的识别和清除,延长药物在血液中的循环时间。
脂质体构建:DPPE作为磷脂的一部分,可以形成脂质体的双层膜结构,为药物传递提供稳定的载体。脂质体不仅能够包裹水溶性药物,还能通过其亲水性和疏水性区域有效载荷脂溶性药物。
【基础信息】
包装:瓶装
产地:西安
储存:冷藏
规格:100mg250mg500mg
状态:固体/粉末/溶液
温馨提示:仅用于科研!不可用于人体实验!以上来自小编wyh

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