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  • DPPE-SS-PEG-MAL

DPPE-SS-PEG-MAL

  • 产品别名:

    DPPE-SS-PEG-MAL

  • 发布时间:

    2025-02-20 11:38:58

  • 产品规格:

    100mg,500mg,可根据需求定制。大包装产品请咨询客服。

  • 产品纯度:

    ≥95%

  • 产品品牌:

    德尔塔生物

  • 产品货期:

    现货下单后48小时内发货,定制产品4-8周。

  • 运输条件:

    顺丰常规运输

产品名称:DPPE-SS-PEG-MAL
一、结构组成
DPPE:二棕榈酸酰基磷脂,是磷脂的一种。与DSPE(二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺)相比,DPPE的脂肪酸链较短(含有16个碳原子的棕榈酸链),这提供了更高的流动性,适用于要求药物释放更快速的系统。DPPE的磷脂部分具有亲水头部和疏水尾部,使得DPPE-SS-PEG-MAL整体具有良好的两亲性。
SS:双硫键,是两个硫原子通过共价键连接形成的化学键。在DPPE-SS-PEG-MAL中,双硫键作为桥梁连接DPPE和PEG,使得该复合物在还原性环境中(如细胞内的还原性谷胱甘肽)能够响应性断裂,从而触发药物的定点释放。
PEG:聚乙二醇,是一种亲水性的聚合物。PEG的引入提高了DPPE-SS-PEG-MAL的水溶性和生物相容性,减少了非特异性吸附和细胞毒性,提升了药物在生物体内的相容性。PEG链的长度(分子量)可以根据需求有所不同。
MAL:马来酰亚胺,是一种具有高度反应性的官能团。MAL基团能够与含有亲核性的分子(如巯基)发生共价结合,这一特性使得DPPE-SS-PEG-MAL能够通过MAL基团与生物分子(如蛋白质、抗体等)进行定点偶联,实现药物的靶向递送和个性化治疗。
二、性质与应用
可控释放:由于双硫键的引入,DPPE-SS-PEG-MAL在还原性环境中能够实现药物的响应性断裂和释放,提高了药物的靶向性和治疗效果。
生物相容性:DPPE、PEG、SS和MAL都是具有良好生物相容性的物质,能够减少复合物对机体的免疫反应和副作用。
反应活性:MAL基团赋予了DPPE-SS-PEG-MAL与亲核性分子共价结合的能力,扩展了其在药物传递、靶向治疗和生物材料等领域的应用潜力。
药物传递:DPPE-SS-PEG-MAL可以作为药物传递系统的载体,将药物连接到其上,并通过纳米粒子的靶向性、稳定性和缓释性,实现药物的定向输送和控制释放。
基因传递:DPPE-SS-PEG-MAL还可用于基因传递,将DNA或RNA连接到其上,并通过纳米粒子的靶向性和稳定性,实现基因的定向输送和表达。
生物材料:DPPE-SS-PEG-MAL还可以用于制备生物材料,如纳米粒子、水凝胶等,这些生物材料可以用于细胞培养、组织工程和生物传感等应用。
【基础信息】
包装:瓶装
产地:西安
储存:冷藏
规格:100mg250mg500mg
状态:固体/粉末/溶液
温馨提示:仅用于科研!不可用于人体实验!以上来自小编wyh

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