结构与合成：

这种前药是通过在聚磷酸酯（PBYP）的侧链上修饰聚乙二醇（PEG）和阿霉素（DOX）制得的。PEG的引入可以提高药物的水溶性和生物相容性，而DOX则作为抗肿瘤药物被键合到聚合物上。

具体的合成方法可能涉及多个步骤，包括聚磷酸酯的合成、PEG的修饰、以及DOX与聚合物链的偶联。这些步骤可能需要利用特定的化学反应，如开环聚合、点击化学反应等。

应用：

这种前药在生物医学领域具有潜在的应用价值，特别是作为抗肿瘤药物的传输系统。由于PEG的引入，前药在血液循环中的稳定性得到提高，同时能够减少药物对正常组织的毒副作用。

在特定的生理或病理条件下（如肿瘤组织的微环境），前药可能会发生响应性降解，从而释放出DOX，实现对肿瘤细胞的靶向杀伤。

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