聚合物纳米胶囊（NCs）是以共价键自组装作用形成的纳米空心结构，其因在生物成像、催化、药物递送等潜在应用而受到了越来越多的关注。基于瓜环【6】（CB[6]）制备的NCs 不仅可以装载和递送药物，同时还能通过CB[6]与精氨衍生物之间的主客体作用，对NCs表面进行非共价键修饰，进而实现NCs对药物的可控递送。但是，目前在制备CB[6] NCs时，通常需要多步反应，同时会在NCs表面残留有短链烷烃，进而影响NCs的稳定性，还会阻碍接下来的纳米囊表面修饰。
  针对这一问题，澳门大学中华医药研究院王瑞兵教授团队，以双反应位点碳链（1,4-二溴-2-丁烯）与全羟基CB[6]通过一步取代反应聚合得到CB[6] NCs，有效提高了该材料的制备效率，增强了其在生物医药领域的应用前景。同时利用CB[6]聚合物在不同极性溶剂中具有不同的卷曲状态，将光敏剂Chlorin e6（Ce6）负载到CB[6] NCs中（NCs-Ce6），并通过叶酸-精氨衍生物（FA-SP）对NCs-Ce6进行表面修饰，实现对NCs-Ce6的叶酸受体靶向递送，从而提高光动力治疗的效果。