开发能够在体内检测阿尔茨海默病特征的非侵入性方法可以促进该疾病在小鼠模型中的研究进展，并有望实现对人类的早期诊断。有鉴于此，哈佛医学院Brian J. Bacskai和Hak Soo Choi 构建了在近红外光学窗口具有峰值激发和发射波长的两性离子型七甲氨酸荧光团ZW800-1C，其可在体内与淀粉样蛋白-β聚集物和神经纤维缠结相结合，进而通过完整的小鼠头骨对淀粉样蛋白-β和tau聚集物进行成像。 本文要点：（1）在阿尔茨海默病的转基因小鼠模型中，实验对ZW800-1C与两种光谱相似的七甲氨酸荧光团ZW800-1A和吲哚青绿进行了性能比较，证明了ZW800-1C在与淀粉样蛋白-β和tau聚集物结合时会比其在血管中循环时经历更长的荧光寿命变化。（2）综上所述，该研究开发的ZW800- 1C有望在啮齿动物模型中对淀粉样蛋白β和tau病理的蛋白质聚集物进行示踪成像。Steven S. Hou. et al. Near-infrared fluorescence lifetime imaging of amyloid-β aggregates and tau fibrils through the intact skull of mice. Nature Biomedical Engineering. 2023https://www.nature.com/articles/s41551-023-01003-7